Синдром рейтера проявления симптомы у женщин

Болезнь Рейтера

​Для лечения воспалительного процесса в суставах используют нестероидные противовоспалительные средства (ибупрофен, диклофенак), глюкокортикостероиды (преднизолон), цитостатики (метотрексат).​

Причины заболевания

​Почти у половины больных наблюдается поражение кожи и слизистых оболочек. Первичные изменения наблюдаются в виде эрозий на головке полового члена (баланит) или во влагалище. Позже проявления баланита изменяются, появляются папулы, покрытые корками и чешуйками. На ладонях и подошвах возможны высыпания в виде пятен, пузырьков, папул. У больных с тяжелым течением появляются пятна, аналогичные псориатическим бляшкам. В полости рта воспалительные процессы обычно затрагивают мягкое небо и язык. Возможно также увеличение лимфоузлов, в большинстве случаев паховых.​Reitera​аутоиммунную, при которой воспалительные изменения в организме происходят под воздействием собственных антител. Лечение первичной хламидийной инфекции на данной стадии уже мало влияет на развитие заболевания.​

​Поражение органов дыхания, легких. От пневмонии до плеврита.​

Проявления и симптомы

​Отметим различные состояния течения синдрома Рейтера:​

reitera2​Из уретры начинают появляться скудные специфические выделения.​

​Синдром Рейтера проявляется в трех основных направлениях, это артрит – воспаление суставов, уретрит – воспаление уретры, конъюнктивит – воспаление глаз. В основе синдрома Рейтера чаще всего выступает именно артрит.​

​Тактика лечения синдрома Рейтера предусматривает проведение антибиотикотерапии (для обоих половых партнеров), иммунокоррекции, противовоспалительного курса и симптоматической терапии.​

  • ​При синдроме Рейтера возможно развитие лимфаденопатии, миокардита, миокардиодистрофии, очаговой пневмонии, плеврита, полиневритов, нефрита и амилоидоза почек.​
  • ​В 80% случаев болезнь Рейтера атакует молодых мужчин от 20 до 40 лет, реже - женщин и исключительно редко – детей. Ведущим этиологическим агентом синдрома Рейтера служит хламидия – микроорганизм, способный к длительному паразитированию в клетках хозяина в виде цитоплазматических включений. Кроме того, синдром Рейтера может развиваться после перенесенного колита, вызванного шигеллой, иерсинией, сальмонеллой, а также провоцироваться уреаплазменной инфекцией. Предполагается, что перечисленные возбудители благодаря своей антигенной структуре вызывают определенные иммунологические реакции у генетически склонных лиц.​
  • ​миокардит;​
  • ​Болезнь (или синдром) Рейтера развивается как последствие некоторых воспалительных инфекционных заболеваний мочеполовой системы или кишечника. Проявляется болезнь осложнениями на суставах (артрит), на мочеполовой системе (уретрит) и зрительных органах (конъюнктивит). Начало развития болезни приходится на молодой возраст, редки случаи заболевания у детей.​
  • ​При хроническом течении наблюдаются изменения со стороны внутренних органов, преимущественно воспалительного характера. Нарушения затрагивают сердечную мышцу (миокардиты), легкие (плевриты), почки (пиело- и гломерулонефриты), нервную систему (энцефалиты, невриты, парезы) и некоторые другие органы.​
  • ​Причиной болезни Рейтера​

​Поражение нервной системы, полиневриты.​

Постановка диагноза и лечение.

​У половины пациентом можно отметить полное прекращение любой суставной симптоматики и признаков артрита.​

​Отметим, что выделения не столь выражены, как например, при гонорее, имеют слизистый характер и проявляются чаще всего по утрам.​

​Можно еще отметить, что отличительной чертой синдрома является тот факт, что все повреждения в организме при этом вызываются одним и тем же возбудителем. Как правило, жертвами синдрома Рейтера выступают молодые мужчины.​

VashaSpina.ru

Синдром (болезнь) Рейтера

Синдром (болезнь) Рейтера

​Антибиотикотерапия включает 2-3 последовательных курса (по 2-3 недели) препаратами из различных фармакологических групп: тетрациклинами (доксициклин), фторхинолонами (ломефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин) и макролидами (кларитромицин, азитромицин, эритромицин и др.). При хламидийной инфекции предпочтение отдается доксициклину. Одновременно с антибиотикотерапией назначается противогрибковые препараты, поливитамины, гепатопротекторы, протеолитические ферменты (вобензим, трипсин, химотрипсин).​​При осложненной форме синдрома Рейтера развиваются дисфункции суставов, расстройства зрения, эректильные нарушения, бесплодие. В поздней фазе болезни Рейтера могут поражаться почки, аорта, сердце.​

Синдром (болезнь) Рейтера

​В течении синдрома Рейтера выделяют две стадии: инфекционную, характеризующуюся нахождением возбудителя в мочеполовом или кишечном тракте, и иммунопатологическую, сопровождающуюся иммунокомплексной реакцией с поражением конъюнктивы и синовиальной мембраны суставов.​

​перикардит;​

Классификация синдрома (болезни) Рейтера

​П​

​У большинства больных​

Клиника синдрома (болезни) Рейтера

​могут быть также шигеллы, сальмонеллы, иерсинии. В таких случаях заболевание развивается после перенесенной кишечной инфекции (энтероколита).​

​Длительная, не спадающая температура тела без признаков простудных заболеваний.​

​У трети пациентом наблюдается рецидивы артрита.​

​Важно! У трети пациентом урогенитальный хламидиоз протекает вообще бессимптомно. А определить присутствие инфекции удается при анализе крови, когда в биологическом материале наблюдается явное увеличение числа лейкоцитов.​

​В основе причин развития синдрома рейтера находятся различные инфекции вирусного и бактериального происхождения. Помимо них, причинами может выступать и наследственный фактор, особенно это касается неспецифического состояния иммунной системы.​

​Иммунокоррегирующая терапия при синдроме Рейтера включает использование иммуномодуляторов (тималина, тимогена), адаптогенов, индукторов интерферона (неовира циклоферона), а также УФОК, надвенной и внутривенной квантовой терапии.​

​В ходе диагностики пациент с подозрением на синдром Рейтера может быть направлен на консультацию ревматолога, венеролога, уролога, офтальмолога, гинеколога.​

Осложнения синдрома (болезни) Рейтера

​С учетом этиофактора различаются спорадическая и эпидемическая (постэнтероколитическая) формы заболевания. Спорадическая форма, или болезнь Рейтера, развивается после перенесенной мочеполовой инфекции; эпидемическая – синдром Рейтера – после энтероколитов различной этиологической природы (дизентерийных, иерсиниозных, сальмонеллезных, недифференцированных).​

Диагностика синдрома (болезни) Рейтера

​поражения почек – пиелонефрит, гломерулонефрит, амилоидоза, полиневрит,​

​ричины возникновения и механизм развития заболевания полностью не изучены. Предполагается, что заболевание передается на генетическом уровне, а также на развитие синдрома могут влиять инфекционные заболевания мочевыводящей или пищеварительной систем. Большинство обратившихся в больницу с синдромом Рейтера вначале наблюдали признаки уретрита, проявляющегося после обострения инфекционных хронических заболеваний или полового контакта. В ряде случаев болезнь может развиться на фоне острого энтероколита (сальмонеллезного, шигеллезного происхождения).​

​острые проявления заболевания​

​Заболевание начинается с поражения хламидиями мочеполовых органов. При этом у мужчин развивается хламидийный уретрит или простатит, а у женщин – кольпит. Начальная стадия достаточно часто протекает без видимых клинических симптомов.​

​ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ​

​У оставшихся 20% пациентов артрит переходит в состояние хронического заболевания, при котором происходит ограничение функций суставов и поражение прилегающим мышц.​

​Поражение глаз наступает при синдромно Рейтера после проявления признаком уретрита. Как таковых симптомов либо очень мало, либо они совершенно не заметны.​

​Впервые же синдром был описан вообще как одно из осложнений кишечной инфекции. Сегодня известно, что возбудителем может выступать не только сальмонелла и шигелла, но и различные возбудители половых инфекций.​

Лечение синдрома (болезни) Рейтера

​При тяжелых артралгических атаках и высокой активности воспаления проводится дезинтоксикационная и антигистаминная терапия. В целях дезинтоксикации при болезни Рейтера показана экстракорпоральная гемокоррекция – проведение плазмафереза, каскадной фильтрации плазмы и криоафереза.​

​Общеклинические анализы при синдроме Рейтера выявляют гипохромную анемию, рост СОЭ и лейкоцитоз крови. В пробах мочи (трехстаканной, по Аддису-Каковскому и Нечипоренко) определяется лейкоцитурия. Микроскопия простатического секрета показывает увеличение лейкоцитов (>10) в поле зрения и снижение числа лецитиновых телец.​

​Течение болезни или синдрома Рейтера может быть острым (до 6 месяцев), затяжным (до года) или хроническим (длительнее 1 года).​

​возможны нарушения ритма работы сердца и проводимости по причине поражения миокарда, психозы и энцефаломиелит.​

​Поражение суставов при развивающемся артрите не связано непосредственно с инфекциями, а с аутоиммунными заболеваниями. Во время развития болезни иммунитет начинает распознавать клетки собственного организма как агрессивные враждебные среды и начинает их атаковать, постепенно разрушая. Происходит саморазрушение хрящевых и костных тканей при развитии хламидийного артрита.​

​длятся​

​При выраженном уретрите появляются жжение и боли по ходу мочеиспускательного канала, покраснение вокруг его наружного отверстия. Выделения обычно слизистые, реже – слизисто-гнойные. В большей степени они выражены по утрам.​

​Болезнь Рейтера является системным заболеванием, при котором наблюдается поражение мочеполовой системы, органа зрения и суставов. Изменения могут развиваться одновременно или в разные периоды времени.​

Прогноз и профилактика синдрома (болезни) Рейтера

​От 30 до 50% пациентов отмечают у себя поражение слизистых оболочек и поражение кожного покрова. В области слизистой полости рта и на головке полового члена могут образовываться достаточно болезненные язвы. Появление язв происходит на фоне развития баланита.​

​Дело в том, что период конъюнктивита в данном случае продолжается буквально 1-2 дня, и иногда совершенно не заметен.​

krasotaimedicina.ru

Симптомы синдрома Рейтера

​Важно! В редких случаях вообще не удается установить наличие связи между синдромом Рейтера и инфекцией. Отметим только, что наиболее частым возбудителем синдрома выступает хламидия.​

​Для подавления внутрисуставного воспаления при синдроме Рейтера используются НПВС (рофекоксиб, целекоксиб, нимесулид, мелоксикам), глюкокортикостероиды (бетаметазон, преднизолон), базисные препараты (сульфасалазин, метотрексат).​

Причины развития

​Изменения биохимии крови при синдроме Рейтера характеризуются повышением α2- и β-глобулинов, фибрина, сиаловых кислот, серомукоида; наличием С-реактивного протеина, отрицательной пробой на РФ.​

​Для болезни (синдрома) Рейтера специфическими являются поражение урогенитального тракта, глаз, суставных тканей, слизистых и кожи.​

​Длительность заболевания, в основном, от 3-х до 6-ти месяцев. Синдром полностью излечивается, за исключением случаев, когда инфекция в мочеполовой системе сохраняется, тогда рецидивы заболевания не исключаются. При синдроме возможны осложнения: у мужчин часто уретрит осложняется простатитом, у женщин - аднекситом или цервицитом.​

Симптомы

​Болезнь Рейтера характеризуется проявлениями уретрита, конъюнктивита и артрита. Кроме этого возможны поражения слизистых оболочек, почек, печени, миокарда, ЦНС, аорты и прочего. Симптомы заболевания могут возникать в разной последовательности, но чаще это уретрит. Уретрит при синдроме Рейтера может иметь различные формы – от острого воспаления с гнойными выделениями до слабовыраженного с медленным и вялым течением, близким к хронической форме. При вялотекущем процессе больной по утрам испытывает дискомфорт при мочеиспускании и некоторое затруднение при опорожнении мочевого пузыря. Со стороны зрительных органов болезнь выражается воспалением конъюнктивы глаз, причем, сразу двухсторонним и быстро проходящим.​

​не более 3 месяцев​

​Симптоматика кольпита у женщин обычно скудная. Наличие хламидий можно заподозрить по увеличенному количеству лейкоцитов в мазке из влагалища и устья мочеиспускательного канала.​

  • ​Основную часть заболевших составляют мужчины. Их примерно в 20 (а по некоторым данным и в 100) раз больше, чем женщин. В возникновении заболевания имеет значение генетическая предрасположенность, оно развивается у носителей специфического антигена HLA – В 27.​
  • ​Вместе с этим характерными проявлениями синдрома Рейтера могут выступать появление стоматита и глоссита.​
  • ​И главным признаком синдрома Рейтера остается поражение суставов, которое диагностируется примерно через 30-45 дней после заражения.​

​Сразу отметим, что синдром Рейтера крайне редко можно диагностировать у ребенка или женщины, это один из тех случаев, когда болезнь относится строго к определенной категории пациентов, и это молодые мужчины.​

​При наличии внутрисуставного экссудата проводится лечебная пункция сустава с введением пролонгированных глюкокортикоидов (дипроспана, депо-медрола). Местно накладываются компрессы с раствором диметилсульфоксида, обезболивающими и противовоспалительными мазями.​

Симптомы при конъюнктивите

​Цитологические исследования соскобов уретры, шейки матки, конъюнктивы, синовиального экссудата, спермы, секрета простаты с окрашиванием по Романовскому-Гимзе обнаруживает хламидии в виде внутриклеточных цитоплазматических включений.​

​При болезни Рейтера первым манифестирует уретрит, сопровождающийся дизурическими расстройствами, скудным слизистым отделяемым, ощущениями дискомфорта и гиперемией в области наружной уретры. При бессимптомной клинике наличие воспаления определяется на основании увеличения числа лейкоцитов в мазке.​

Симптомы артрита

​При наличии тройственных признаков – уретрит, конъюнктивит и артрит – постановка диагноза не вызывает трудностей. При недостаточно выраженных симптомах того или иного составляющего прибегают к рентгенографии пораженного сустава. Лабораторное исследование синовиальной жидкости покажет наличие воспалительного процесса. Причем, общее исследование крови не принесет каких-либо результатов, так как отклонений в биохимическом составе крови не обнаружится. Исследовав мочу, можно увидеть следы гноя.​

​Артрит суставов начинает проявлять себя с острой фазы примерно через 1-4 недели после первых признаков уретрита. Больной артритом страдает от лихорадок, ознобов, болей в местах поражения, отечностей и гиперемии. Если отекают суставы пальцев, то, как правило, опухает весь палец, становясь синюшного цвета и напоминая внешне сосиску. Поражение артритом несимметричное, чаще патологии развиваются в голеностопных, коленных суставах и пальцах на ногах.​

​, затем стихают. Нередко возникают рецидивы заболевания.​

​Изменения со стороны органа зрения возникают вскоре после генитального хламидиоза. В первую очередь развивается конъюнктивит, который может быть выражен слабо и остаться незамеченным. После этого изменениям могут подвергаться сосудистая оболочка, роговица, сетчатка, глазодвигательный нерв.​

​Основной причиной болезни Рейтера является проникновение в мочеполовой тракт хламидий (Chlamydia trachomatis). Хламидии распространяются при половом контакте. У мужчин они вызывают неспецифические уретриты и простатиты, а у женщин - воспалительные процессы в шейке матки, маточных трубах и яичниках.​

​Что касается поражения кожных покровов, то оно чаще всего проявляется в виде образования небольших красных папул. Реже можно наблюдать образование эритематозных пятен.​

  • ​Отметим, что чаще всего диагностируется ассиметричный артрит, при котором в поражение вовлекаются нижние конечности, точнее суставы – коленные, голеностопные и т.д.​
  • ​Чаще всего начало заболевания проявляется в поражении органов мочеполовой системы. Можно диагностировать уретрит, цистит, простатит. Все эти проявления появляются от нескольких дней до нескольких месяцев с момента проникновения инфекции.​
  • ​Стихание явлений острого артрита при синдроме Рейтера позволяет подключить физиотерапевтические сеансы фонофореза с протеолитическими ферментами, глюкокортикоидами, хондропротекторами; УВЧ, диатермию, магнитотерапию, лазеротерапию, массаж, грязелечение, сероводородные и радоновые ванны.​

​В диагностике синдрома Рейтера широко используется метод обнаружения ДНК возбудителя в биоматериале (ПЦР). В крови хламидийные и др. антитела выявляются с помощью серологических реакций – ИФА, РСК, РНГА. Специфическим признаком синдрома Рейтера является носительство антигена HLA 27.​

​Вслед за уретритом при синдроме Рейтера развивается глазная симптоматика, чаще имеющая форму конъюнктивита, реже - ирита, увеита, иридоциклита, ретинита, кератита, ретробульбарного неврита. Явления конъюнктивита могут быть мало продолжительными и слабо выраженными, незаметными для пациента.​

​Лечение синдрома Рейтера проводят комплексно по симптомам сопутствующей триады. Проявления уретрита лечат при помощи антибактериальных препаратов тетрациклиновой группы. При лечении артрита применяют нестероидные противовоспалительные препараты, такие, как аспирин, диклофенак, вольтарен, индометацин и прочие. В активной стадии заболевания назначают глюкокортикоиды. При хроническом или затяжном течении артрита прописывают производные солей золота или хинолина, в некоторых случаях, при активном аутоиммунном процессе – иммунодепрессанты.​

​Типичными проявление этой болезни - поражения слизистой оболочки и кожных покровов. На подошвах и ладонях возникают красные пятна с гиперкератозами по центру – кератодермия. В ряде случаев происходят псориазоподобные высыпания, изменения ногтевой пластины. На слизистых рта, языка, головке мужского полового органа выступают эрозии, никак не беспокоящие больного. Подобные внешние изменения проявляются при острой фазе заболевания и пропадают по мере достижения ремиссии болезни.​

​Лечебные мероприятия состоят из двух основных направлений:​

  • ​Поражение суставов (реактивный артрит) является ведущим симптомом болезни Рейтера. Артрит развивается через 1 – 1,5 месяца после урогенитальной инфекции. Суставные изменения обычно несимметричные, в большей степени поражаются суставы нижних конечностей - коленные, голеностопные, плюснефаланговые, межфаланговые. В суставах появляются ноющие боли, которые усиливаются в ночное и утреннее время. Кожа над суставами отекает и краснеет.​
  • ​Важное значение для развития заболевания имеет формирование хронического очага хламидийной инфекции в организме. В результате этого иммунная система начинает вырабатывать антитела, которые поражают мочеполовую систему, сосудистую оболочку глаз, суставы.​
  • ​Одним из основных симптомов при кожном поражении выступает кератодермия. Это очаговые поражения в виде гиперемии. При этом кожа подвергается трещинам и шелушению. Чаще всего локализуются такие поражения на стопах и на ладонях.​
  • ​Что касается болевого синдрома, то он наиболее выражен по утрам и ближе к ночи, кожа над суставом также подвергается воспалению. Для синдрома Рейтера является характерной чертой лестничное вовлечение суставов в процесс поражения, то есть болезни развивается снизу вверх.​
​Отметим основные симптомы при таком развитии синдрома:​

rodinkam.net

Болезнь Рейтера - МЕДЛАБ

​В комплексе с терапией собственно синдрома Рейтера проводится лечение других экстрагенитальных очагов воспаления.​

​В анализе синовиальной жидкости, взятой путем пункции сустава, определяются воспалительные изменения – рыхлость муцинового сгустка, лейкоцитоз (10-50×109/л), нейтрофилез свыше 70%, наличие цитофагоцитирующих макрофагов, хламидийных антител и антигенов, повышенная активность комплемента, РФ не выявляется.​

Причины и механизмы развития

​Определяющим признаком синдрома Рейтера является реактивный артрит, который дебютирует спустя 1-1,5 месяца после урогенитальной инфекции. Для синдрома Рейтера типично асимметричное вовлечение суставов ног – межфаланговых, плюснефаланговых, голеностопных, коленных. Артралгии более выражены утром и по ночам, кожа в области суставов гиперемирована, в полости суставов образуется выпот.​

​Для профилактики синдрома Рейтера следует соблюдать гигиену, вовремя лечить цистит, уретрит, прочие заболевания мочеполовой системы. При обнаружении хламидиоза лечению подлежат оба партнера. Важно запомнить, что самостоятельно назначать лечение нельзя, в противном случае можно только навредить своему организму. Обязательно обратитесь к врачу для соответствующих обследований и предписаний.​

​Другие возможные симптомы болезни Рейтера:​

  • ​Ликвидация хламидийной инфекции​

  • ​Характерным для болезни Рейтера является «симптом лестницы» - поочередное восходящее поражение суставов. Типичны и деформации пальцев – отек околосуставных тканей и сосискообразная деформация. Вследствие нарушения кровообращения пальцы приобретают синюшно-багровую окраску.​

​Таким образом, в развитии болезни Рейтера выделяют 2 стадии:​​Заканчивая с описание основным проявлений при синдроме Рейтера отметим, что часто можно диагностировать увеличение лимфатических узлов, особенно паховых. Кроме того, могут быть:​

Симптомы болезни Рейтера

​При синдроме Рейтера симптомами могут быть воспаление ахиллова сухожилия, вместе с бурситами в области пятки. Такие симптомы приводят к разрастанию серьезного болевого симптома в пятке. Кроме того, не исключено скоротечное развитие пяточных шпор.​

​Неопрятные ощущения при опорожнении мочевого пузыря, жжение и зуд.​

​Динамика течения синдрома Рейтера преимущественно благоприятная. У большей части пациентов через полгода заболевание переходит в стойкую ремиссию, что, однако, не исключает обострения болезни Рейтера много лет спустя. У четверти пациентов артрит переходит в хроническую фазу, приводя к дисфункции суставов, атрофии мышц, развитию плоскостопия. Исходом синдрома Рейтера может служить амилоидоз и другие висцеропатии.​

​При рентгенографическом исследовании суставов выявляются признаки несимметричного параартикулярного остеопороза, уменьшения размеров суставных щелей, эрозивной деструкции костей стоп, наличия пяточных шпор и шпор пястных костей, тел позвонков, у трети пациентов - односторонний сакроилеит.​

​Синдром Рейтера отличается последовательным лестничным (от проксимальных к дистальным) вовлечением суставов в течение нескольких дней. При урогенном артрите развиваются отеки, сосискообразные дефигурации пальцев; кожа над ними приобретает окраску синюшно-багрового цвета. При болезни Рейтера может развиваться тендинит, пяточный бурсит, пяточные шпоры, поражение крестцово-подвздошных суставов - сакроилеит.​

​Синдром (болезнь) Рейтера​

​атрофия мышц, находящихся в непосредственной близости к пораженному суставу;​

​Противовоспалительное лечение артрита​

​Воспалительный процесс приводит к изменениям в связочном аппарате, поддерживающем свод стопы, в результате чего развивается плоскостопие. Распространенным нарушением являются также тендиниты (воспаления сухожилий) и бурситы (воспаления суставных синовиальных сумок). При поражении ахиллова сухожилия, прикрепляющегося к пятке, развивается мощный отек окружающих его тканей. Вследствие этого в области пятки появляется значительное утолщение. Воспаление сухожилий приводит также к их частичному окостенению. Так образуются «пяточные шпоры» - шипы, выступающие из пяточной кости.​

​инфекционную, при которой наблюдается размножение хламидий в органах мочеполовой системы;​

​До 30% всех пациентов жалуются на признаки поражения сердечно-сосудистой системы. Это может быть миокардит или миокардиодистрофия.​​В отдельных случаях наблюдается боль в области позвоночника и развитие на этом фоне саркоилеита.​​Появляется гиперемия вокруг выходного отверстия уретры.​​Профилактика синдрома (болезни) Рейтера включает предупреждение кишечных и урогенитальных инфекций, проведение своевременной этиотропной терапии уретритов и энтероколитов.​​При диагностике синдрома Рейтера принимаются во внимание анамнестические сведения (связь заболевания с урогенитальной или кишечной инфекцией); наличие симптомов конъюнктивита, реактивного артрита, кожных проявлений; лабораторное подтверждение возбудителя в эпителиальных соскобах.​

Лечение болезни Рейтера

​Слизистые оболочки и кожные покровы при синдроме Рейтера поражаются у 30-50% пациентов. Характерны язвенные изменения слизистой рта (глоссит, стоматит) и полового члена (баланит, баланопостит). На коже появляются красные папулы, эритематозные пятна, очаги кератодермии – участки гиперемии кожи с гиперкератозом, шелушением и трещинами преимущественно на ладонях и стопах.​

  1. ​– ревматическое заболевание, характеризующееся сочетанным поражением урогенитального тракта (уретритом и простатитом), суставов (моно- или полиартритом) и слизистой глаз (конъюнктивитом), развивающимися последовательно или одновременно. В основе синдрома Рейтера лежит аутоиммунный процесс, вызванный кишечной или мочеполовой инфекцией. Диагностическими критериями являются связь с перенесенной инфекцией, лабораторное выявление возбудителя и характерных изменений крови, клинический симптомокомплекс. Лечение включает антибиотикотерапию инфекции и противовоспалительную терапию артрита. Синдром Рейтера имеет тенденцию к рецидивам и хронизации процесса.​

  2. ​лимфаденит паховых желез;​

​В качестве антибактериальных средств используют антибиотики тетрациклинового ряда, макролиды и фторхинолоны. Курс приема препаратов длительный – до 4 – 6 недель. В виду устойчивости инфекции целесообразно проведение нескольких курсов разными препаратами. В некоторых случаях назначают внутривенное введение лекарственных средств.​

​Питание суставов и околосуставных тканей нарушается, что приводит к атрофии близлежащих мышц. Артрит может сопровождаться и общими изменениями – лихорадкой, слабостью, похуданием.​

xn--80achd5ad.xn--p1ai

Похожие статьи